PCR基因擴增儀的設計均按照DNA變性、復性和延伸三個環節以及溫度均恒、傳導快和升降溫迅速等原則，結合傳感技術、微電子技術和電子計算機等技術發展而成的自動化和智能化的儀器設備
　　
　　PCR基因擴增儀是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。
　　
　　PCR基因擴增儀技術原理
　　
　　該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫氧單核苷酸加到引物3´-OH末端，并以此為起始點，沿模板5´→3´方向延伸，合成一條新的DNA互補鏈。
　　
　　PCR基因擴增儀反應步驟
　　
　　分別是1.變性，2.引物退火，3.引物延伸。所謂變性是將DNA加熱至90-95℃變性，將雙鏈DNA加熱后轉為單鏈DNA做為復制的模板.而引物退火則是引物于一定的溫度下（冷卻至55-60℃）附著于模板DNA兩端。zui后在DNA聚合酶的作用下（加熱至70-75℃）進行引物的延伸及另一鏈的合成。